RAS (KRAS, NRAS i HRAS) je najčešća porodica mutacijskih gena u tumorima. Ras gen je također prvi identificirani humani onkogen, koji se može podijeliti na KRAS, NRAS i HRAS. Otkrio ga je Robert Weinberg 1982. godine.
Kao najčešći onkogen u humanim tumorima, ras protein kodiran mutacijom ras gena sprečava pretvaranje GTP u GDP, što rezultira konstitutivnom aktivacijom Raf kinaze u ćelijama. Kada je RAS aktiviran, može aktivirati nekoliko nizvodnih signalnih putova, uključujući signalni put MAPK, signalni put PI3K i signalni put ral GEFs. Ovi signalni putevi igraju važnu ulogu u promicanju opstanka ćelija, proliferacije i oslobađanja citokina.
Najčešće RAS mutacije bile su karcinom gušterače (97,7%), kolorektalni karcinom (52,2%), mijelom (42,6%), adenokarcinom pluća (30,9%) itd. Međutim, tako važna i raširena mutacija ras gena, nakon više od 30 godina istraživanja, još uvijek nema efikasnog lijeka usmjerenog na RAS. Budući da je teško razviti inhibitore Ras, RAS je također označen kao nepatentni lijek.
Chen Gen: nova tehnologija osvaja najteži gen za rak, od poteškoće do nove nade
Nedavno je istraživački tim sa Univerziteta u Leedsu otkrio slabost mutiranog proteina, što je donijelo nadu u razvoj novih i moćnih lijekova. Među njima, istraživači sa Univerziteta u Leedsu u potpunosti koriste patentiranu biotehnološku platformu škole molekularne i ćelijske biologije i daju punu prednost njenim prednostima da se tačno locira dostupni lijek" pocket" na protein, kako bi se proveo efikasan tretman.
Istraživači vjeruju da im ta činjenica omogućava da dokažu da afinska tehnologija može imati tako velik utjecaj i donijeti velike koristi kada je u pitanju liječenje izazovne patologije. Pronašli smo male molekule koji se vežu za Ras, pa će u sljedećih nekoliko godina biti uzbudljiv proces istražiti te male molekule i razviti efikasne lijekove.
Vrijedno je spomenuti da su trenutno mnoge pogranične terapije usmjerene na Ras lijekove u različitim smjerovima u ranoj fazi predkliničkih i kliničkih ispitivanja. Na primjer, Amgen je na godišnjem sastanku ASCO 2009. objavio podatke najvišeg nivoa kliničkog ispitivanja faze I svog KRAS inhibitora amg510. Uz to, amjin je najavio najnovije pojačalo R &; D Napredak amg510 na wclc2019. Podaci pokazuju da amg510 ima dobru efikasnost, sigurnost i toleranciju u ciljanju NSCLC pacijenata s KRAS G12C mutacijom.
Može se predvidjeti da će kontinuirani napredak u istraživanju novih metoda za rješavanje RAS-a ne samo ubrzati istraživanje i razvoj novih lijekova, već i pomoći proizvođačima lijekova da pregledaju odgovarajuće subjekte u kliničkim ispitivanjima, pruže pacijentima sigurnost i učinkovitost specifičnih terapijskih lijekova, pomažu u pregledavanju pacijenata koji mogu imati koristi, poboljšavaju terapeutski učinak i smanjuju medicinske troškove.
