Naučnici sa Medicinskog centra Univerziteta Duke i Univerziteta Johns Hopkins u Sad tvrde da su pronašli najkvalitičniju mutaciju gena u najsmrtonosnijem malignom gliomu, što je od velikog značaja za dijagnozu i liječenje malignog glioma i otvara novi prozor za istraživanje raka. Studija je objavljena u nedavno objavljenom New England Journal of Medicine.
Ključni enzim u metabolizmu citratne kiseline je izokrat dehidrogenaza. Yanhai, profesor patologije Univerziteta Duke, i njegov tim otkrili su da se mutacije gena IDH1 i idh2 događaju ne samo u kasnim fazama malignog glioma, već i u ranoj fazi malignog glioma. Još jedan saradnik, Duke University Preston? Robert? Darrell, direktor Tisch centra za tumore na mozgu? "Ovaj rezultat pokazuje da je mutacija IDH naj primitivnija mutacija gena u malignom gliomu, to jest, ova mutacija gena se javlja u svakoj kancerogenoj ćeliji u kancerogenom tkivu, rekao je Bigler
Štaviše, istraživači su otkrili da se mutacije gena IDH1 i idh2 javljaju samo kod malignih glioma, ali ne i u normalnim tkivima i ćelijama pacijenata. Ovo je jedan od ključnih nalaza ove studije, jer samo na ovaj način ciljana terapija može biti smisaona i moguća.
IDH1 i idh2 se mogu koristiti za razliku od osnovnih i sekundarnih glioblastoma multiforma (GBM), potraza fatalnih malignih glioma. Yan Hai je objasnio da mutacija IDH-a promoviše rak. Međutim, IDH1 i i idh2 mutantni geni mogu se koristiti kao klinički markeri. Zbog različite ekspresije gena u različitim gliomima, pacijenti sa raznim gliomima se mogu jasno razlučivati, što je zgodno da ljekari izvršavaju individualizirano liječenje prema različitim uvjetima. Štoviše, praktična operabilnost ove kliničke dijagnoze je također vrlo jaka. Pošto su IDH mutacije koncentrirane na istom mjestu, trebamo samo sekvencirati fragment DNK gdje se nalazi mutacija IDH-a, tako da možemo suditi o raznim situacijama malignog glioma i izvršavati ciljano liječenje.
